シンバイオ製薬---エマージェント・バイオソリューションズからオーファンドラッグ指定を移管

EUにおけるオーファンドラッグ指定は、EU内で人口1万人あたり5人以下の患者数であり、生命に危険を及ぼし重篤な慢性疾患であること等がその指定要件となり、EMA関連キーワードはありません